遗传皮肤病有哪些

遗传皮肤病有哪些

遗传皮肤疾病占皮肤疾病相当大的一部分,是指由致病突变基因引起的皮肤疾病,致病突变基因服从一般的遗传规律,即病人在亲祖代及后代中以一定比例出现,只在家族上和上代之间垂直传递,不涉及家族无亲缘关系的个体。

遗传皮肤疾病有以下四种遗传方式:

一对显性的常染色体

这类皮肤病的双亲中至少有一对夫妇是患者,至少有一半子女患病,与性别无关,疾病多不严重,不影响生活和工作能力。

在遗传性皮肤病中,约70%是常染色体显性遗传疾病,常见的有:寻常型鱼鳞病、胼胝体形成、毛囊角化症、多汗性外胚叶发育不良、甲沟炎综合征、血管扩张症、家族性慢性良性天疱疮、白化病、毛发红糠疹、单纯型大疱性表皮松解症、色素失禁症、汗管角化症,皮脂腺瘤、雀斑、毛囊上皮瘤、神经纤维瘤、白额发、先天性厚甲症等。

隐性常染色体遗传

这类皮肤疾病有正常双亲,但其兄妹可患病,双亲家庭患病率高,看不到连续几代遗传,患者体力、智力发育明显障碍,有生命预后差等特点。

常见的常染色体隐性遗传性皮肤病:白化病、先天性鱼鳞病、色素干皮病、先天性卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性甲缺乏、弹力纤维假黄瘤、肠病性肢端皮炎、皮肤脂肪沉积症、先天性闭汗性外胚叶发育不良等。

两性遗传

这类皮肤疾病的男性多为女性,隔代遗传,女患者的儿子全部发病,女性患者的父亲必患有症状者。

性联遗传性皮肤病是一种比较常见的疾病,主要表现为性联型遗传性鳞屑、先天性外胚叶发育不良、先天性角化不良、弥散性体部血管角化瘤、萎缩性毛孔角化症等。

多重遗传

这种皮肤疾病是指遗传特性并不决定于一对基因,而是由几对基因决定,受环境因素的影响较大,家族性疾病的发生率明显高于一般人群。

脂溢性皮炎、寻常痤疮、红斑狼疮、牛皮癣、多毛、斑秃等都是多基因遗传性皮肤病的常见疾病。

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