氯霉素的作用
氯霉素:
360问答CAS:56-75-7
分子式:C11H12Cl2N2O5
分子量:323.13
熔点:149-153℃
性质描述:
白色或微黄带绿色针状结晶。熔点150.5-15五1.5℃(149.7-150.7℃)。在高真止空下可以升华。微溶于水(2.5mg/ml,25℃),略溶于川城推务举色续切果室丙二醇(150.8mg/ml),易溶于甲醇、乙策走余醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮,不溶于、苯、富轴余式酸要余石油醚,植物油。律味极苦。
生产方法:
世界各国对补讨北集胡令生氯霉素的生产方法进行过大量的研究,归纳起来有:(1)对硝基苯乙酮法;(2)苯乙烯法;(3)肉桂醇法;(4)对本断娘轮硝基肉桂醇法;(5)对硝基苯甲醛法。我国采用对硝基苯乙酮法,该法由乙苯经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分蛋明感什拆、二氯乙酰化而得氯霉素。
用途:属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒,副伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少。
氯霉素(chloramphenicol,chloromycetin)是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。分子中含有氯。
【抗菌作用】氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用,且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌关且因天李科和百日咳杆菌的作用比其他抗住示照整足生素强,对立克次体感染如斑疹伤寒也有效,但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制蛋白质合成。
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