有哪些来自反应主要是遵循反马氏规则
游离排看存害树声石苗基加成反应、硼氢化-氧化反应、炔烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。
在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反夜任应（参见过氧化物后呀粒效应），反马氏规则。
反马氏规危我讨林蒸减利常则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，由于强吸电子基的存在。
其吸电子效应通过δ键传到双键使双键发生极化，中间双键碳较负一些，也就是含氢较少的双键碳电子云密度高一些于是氢加到中间碳上，即反马氏规则的产物。
硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一优法衣兰。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，(部分)形成较稳定预氢新子操胶协科顾的碳正离子。
扩展资料
马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键（或叁键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上。
它阐明了在加成试剂清镇活纪脸与烯烃发生反应中，如果可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种的情况。
例如，在卤化氢（盾资跟海纪叫职破材散HX）对异丁烯（2-甲基丙烯）的加成反应中，HX的正离子H连接到双键末端的碳原子上，也即含氢较多的双键C上，形成叔卤代物。马氏规则的这种具有选择性个因束苗状白点的加成称为区位选择。
马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向装轮局传据照种。在自由基加成反应中，加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致。
例如，在溴化氢对异丁烯的加成反应中，若在过氧化物的作用下，则溴原子连接到末端碳原子上（即含氢较多的双键C上），而死印客南处区基不是按马氏规则所预示那样，连在含氢较少的双键碳原子上，结果得到2-甲基溴丙烷。
参考资料来源：百度百科-反马氏规则
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